2021年12月6日，Biohaven Pharmaceuticals公司宣布，第三代降鈣素基因相關肽（CGRP）受體抑制劑zavegepant的第二項關鍵性3期臨床試驗獲得積極結(jié)果。該試驗達到了其共同主要終點，即作為偏頭痛的急性治療時，與安慰劑相比，患者接受10 mg zavegepant鼻內(nèi)給藥治療2小時后，達到無痛和無最煩人癥狀（most bothersome symptom，MBS）的比例顯著優(yōu)于安慰劑，且在治療15分鐘時就獲得了快速的疼痛緩解。基于目前獲得的積極數(shù)據(jù)，Biohaven計劃在明年第一季度向美國FDA提交新藥上市申請（NDA）。
偏頭痛是一種以持續(xù)4-72小時嚴重頭痛發(fā)作為特征的神經(jīng)疾病，伴隨的其它癥狀包括惡心和對聲光敏感。超過10%的世界人口受到偏頭痛的困擾，雖然目前有多種治療和預防偏頭痛的藥物，但是它仍然沒有得到足夠的重視和治療。據(jù)統(tǒng)計，近40%的偏頭痛患者在接受急性療法治療時反應不足。
小分子CGRP受體拮抗劑代表了一類治療偏頭痛的新型藥物，能通過可逆性地阻斷CGRP受體，從而抑制CGRP神經(jīng)肽的生物活性，達到緩解與預防偏頭痛發(fā)作的目的。CGRP是一種血管舒張神經(jīng)肽，其釋放水平在偏頭痛發(fā)作時明顯增高，而且與頭痛程度正相關。Zavegepant是Biohaven研發(fā)的第三代高親和力、高選擇性的小分子CGRP受體拮抗劑。這種非口服療法也為伴隨惡心、嘔吐或胃輕癱的患者提供了便利。值得一提的是，在今年11月，輝瑞（Pfizer）與Biohaven達成該藥與另一款CGRP受體抑制劑的授權合作，總金額達12.4億美元。
該項3期試驗入組了1405例偏頭痛成人患者。試驗達到其共同主要終點，即治療2小時后，zavegepant組患者在無疼痛（24% VS. 15%，p<0.0001）和無最煩人癥狀（如惡心、畏光等，40% VS. 31%，p=0.0012）上顯著優(yōu)于安慰劑組，并在總計15個主要和次要終點指標上表現(xiàn)出統(tǒng)計學顯著優(yōu)效性。
▲Zavegepant組患者的疼痛緩解顯著優(yōu)于安慰劑組
（圖片來源：參考資料https://www.prnewswire.com/news-releases/biohaven-reports-positive-topline-results-from-pivotal-migraine-trial-of-intranasal-zavegepant-demonstrating-ultra-rapid-pain-relief-by-15-minutes-prepares-for-submission-of-new-drug-application-301437767.html）
并且，患者在接受zavegepant單次鼻內(nèi)給藥治療15分鐘時就顯示出疼痛緩解，30分鐘時患者就能恢復正常活動功能（p<0.006），療效可持續(xù)48小時。此外，該藥表現(xiàn)出的安全性特征與既往研究一致，大多數(shù)不良事件（AE）為輕度，最常見AE為味覺異常（21% VS. 5%）。
Biohaven首席執(zhí)行官Vlad Coric醫(yī)學博士表示：“鼻內(nèi)藥物的設計旨在為患者提供另一種對抗偏頭痛的工具，并能讓他們獲得超快速的疼痛緩解。試驗結(jié)果證明了zavegepant優(yōu)異的療效、安全性和耐受性特征，突出了非口服CGRP藥物靶向治療偏頭痛的潛力，Biohaven致力于為數(shù)百萬患有這種使人衰弱疾病的人群提供新的治療選擇。”
